Connecteurs pour circuits imprimés pour dispositifs médicaux
Écrit par : Ajay Saini Résumé:
Le terme « dispositif médical » couvre un large spectre d’équipements électriques, allant des petits stimulateurs implantables aux appareils IRM de la taille d’une pièce. Cet équipement est généralement divisé en trois classes en fonction des implications en matière de sécurité des modes de défaillance possibles. Les appareils de classe I présentent un risque minime de danger pour l’utilisateur et sont souvent de conception plus simple. 47 % des dispositifs médicaux entrent dans cette classe et 95 % d’entre eux sont exemptés de toute surveillance réglementaire particulière. Une fois que des problèmes de sécurité appréciables entrent en jeu, l’appareil est élevé au statut de classe II. Les appareils de classe III nécessitent un examen minutieux et sont soumis à une surveillance réglementaire intense, ce qui les place dans une catégorie à part en ce qui concerne l'adéquation des composants électroniques.Alors que KYOCERA AVX fabrique d'autres produits destinés à être utilisés dans les appareils de classe III, les appareils de classes I et II peuvent être conçus à l'aide de composants de chaîne d'approvisionnement électronique traditionnels, à condition que l'accent soit mis sur la fiabilité et la compatibilité environnementale. KYOCERA AVX produit une grande variété de contacts et de connecteurs bien adaptés aux applications médicales de classe I et II, en particulier au niveau des PCB pour connecter des fils aux cartes, des cartes aux cartes et des blocs-batteries aux cartes.
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Le terme « dispositif médical » couvre un large spectre d’équipements électriques, allant des petits stimulateurs implantables aux appareils IRM de la taille d’une pièce. Cet équipement est généralement divisé en trois classes en fonction des implications en matière de sécurité des modes de défaillance possibles. Les appareils de classe I présentent un risque minime de danger pour l’utilisateur et sont souvent de conception plus simple. 47 % des dispositifs médicaux entrent dans cette classe et 95 % d’entre eux sont exemptés de toute surveillance réglementaire particulière. Une fois que des problèmes de sécurité appréciables entrent en jeu, l’appareil est élevé au statut de classe II. Les appareils de classe III nécessitent un examen minutieux et sont soumis à une surveillance réglementaire intense, ce qui les place dans une catégorie à part en ce qui concerne l'adéquation des composants électroniques.
Alors que KYOCERA AVX fabrique d'autres produits destinés à être utilisés dans les appareils de classe III, les appareils de classes I et II peuvent être conçus à l'aide de composants de chaîne d'approvisionnement électronique traditionnels, à condition que l'accent soit mis sur la fiabilité et la compatibilité environnementale. KYOCERA AVX produit une grande variété de contacts et de connecteurs bien adaptés aux applications médicales de classe I et II, en particulier au niveau des PCB pour connecter des fils aux cartes, des cartes aux cartes et des blocs-batteries aux cartes.
